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潔凈廠房檢測-第三方檢測機構(gòu)

發(fā)布時間： 2024-06-17　　點擊次數(shù)： 538次

　　潔凈廠房也叫無塵車間潔凈室(Clean Room)無塵室，是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒，有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、濕度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，不論外在空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能具有維持原先所設(shè)定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能特性。

　　中科檢測具有潔凈廠房檢測的CMA&CNAS資質(zhì)，可開展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術(shù)室等凈化車間檢測、調(diào)試、咨詢等潔凈度檢測的相關(guān)技術(shù)服務(wù)，歡迎了解。

　　潔凈廠房檢測范圍

　　化妝品車間、醫(yī)院手術(shù)室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產(chǎn)品車間、醫(yī)療器械車間、電子產(chǎn)品車間、高效過濾器、潔凈工作臺和生物安全柜等等。

　　潔凈廠房檢測項目

　　懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風(fēng)速、空氣中細菌菌落總數(shù)、人手表面細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺表面細菌菌落總數(shù)、紫外線輻射強度、高效過濾器現(xiàn)場掃描檢漏、紫外線輻射強度等等。

　　潔凈廠房檢測標(biāo)準

　　GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范

　　GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

　　GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

　　GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

　　GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》

　　GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范

　　GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范

　　YY 0569-2011 II級生物安全柜

　　JG/T 292-2010 潔凈工作臺

　　《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版

　　《中國藥典2020年版》

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